Προοδευτική Υπερπυρηνική Παράλυση
Τι πρέπει να γνωρίζετε

Τι είναι ο Παρκινσονισμός; Τι είναι η PSP;

Παρκινσονισμός σημαίνει προβλήματα με την κίνηση όπως:

• Τρέμουλο ή τρόμο
• Άκαμπτοι μύες
• Κινείται αργά
• Κάνοντας μικρά, αργά βήματα

Νόσος του Πάρκινσον (PD) είναι η πιο συχνή μορφή παρκινσονισμού.
Η PSP είναι μια διαφορετική, λιγότερο συχνή μορφή παρκινσονισμού. Έχει κάποια παρόμοια προβλήματα αλλά και άλλα προβλήματα όπως:

• Προβλήματα με την ισορροπία και πρόωρη πτώση
• Δεν βελτιώνεται η κατάσταση με τα συνήθη φάρμακα για την Πάρκινσον
• Πρώιμα προβλήματα με τη σκέψη ή τη μνήμη
• Προβλήματα ομιλίας και δυσκολία στον έλεγχο της ουροδόχου κύστης
   

Τι συμβαίνει στο PSP;

• Μπορεί να έχετε πρόβλημα στο περπάτημα και στη διατήρηση της ισορροπίας. Μπορεί να πέφτετε συχνά, ειδικά προς τα πίσω.
• Τα μάτια σας μπορεί να δυσκολεύονται να κινηθούν, ειδικά να κοιτάξουν προς τα κάτω. Αυτό μπορεί να δυσκολέψει την ανάγνωση.
• Το πρόσωπό σας μπορεί να φαίνεται διαφορετικό — να κοιτάζει επίμονα, με ανασηκωμένα φρύδια ή συνοφρυωμένο.
• Οι κινήσεις σας γίνονται πιο αργές και οι μύες σας δύσκαμπτοι.
• Η φωνή σας μπορεί να γίνει βραχνή ή ασαφής. Η κατάποση φαγητού ή ποτών μπορεί να είναι δύσκολη.
• Μπορεί να αισθάνεστε λιγότερο κινητοποιημένοι ή να έχετε αλλαγές στη διάθεση, όπως κλάμα ή γέλιο χωρίς σαφή λόγο.
• Μερικοί άνθρωποι έχουν προβλήματα μνήμης ή σκέψης.
   

Πώς ξέρουν οι γιατροί ότι είναι PSP;

• Οι γιατροί εξετάζουν τα συμπτώματά σας και σας εξετάζουν.
• Στην αρχή, μπορεί να μοιάζει με νόσο του Πάρκινσον, επομένως δεν είναι πάντα εύκολο να το διαγνώσουμε.
• Οι σαρώσεις εγκεφάλου (MRI και PET) μπορούν να βοηθήσουν στην απεικόνιση αλλαγών σε μέρη του εγκεφάλου σας.
• Νέοι βιοδείκτες εμφανίζονται για να βοηθήσουν στη διάγνωση στο εγγύς μέλλον.
   

Τι προκαλεί το PSP;

• Δεν γνωρίζουμε τι προκαλεί την PSP.
• Αυτό συμβαίνει επειδή μια πρωτεΐνη που ονομάζεται tau συσσωρεύεται στον εγκέφαλο.
• Η PSP δεν μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά.
• Δεν μπορείς να πιάσεις PSP από κάποιον άλλο.
   

Μπορεί να αντιμετωπιστεί το PSP;

• Δεν υπάρχει θεραπεία για το PSP.
• Ορισμένα φάρμακα για τη νόσο του Πάρκινσον μπορεί να βοηθήσουν λίγο στην αρχή.
• Τα φάρμακα για προβλήματα μνήμης μπορεί να βοηθήσουν, αλλά όχι πάντα.
• Οι ενέσεις Botox μπορούν να βοηθήσουν εάν τα βλέφαρά σας κλείσουν πολύ.
• Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν αν κλαίτε ή γελάτε πολύ ή αν αισθάνεστε λύπη.
   

Πώς μπορώ να διαχειριστώ το PSP;

• Οι λογοθεραπευτές βοηθούν στην ομιλία και την κατάποση.
• Υπάρχουν συσκευές που μπορούν να μιλήσουν για εσάς αν έχετε πρόβλημα να μιλήσετε.
• Οι εργοθεραπευτές σας βοηθούν να συνεχίσετε να εκτελείτε τις καθημερινές σας δραστηριότητες.
• Οι φυσικοθεραπευτές βοηθούν με το περπάτημα και την ισορροπία.
• Τα ειδικά γυαλιά μπορεί να βοηθήσουν στην όραση.
   

Τι Να Περιμένω;

• Το PSP επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου.
• Μπορεί να χρειαστείτε βοήθεια με τις καθημερινές σας δραστηριότητες.
• Ο σχεδιασμός για μελλοντική φροντίδα είναι σημαντικός.

 

Πνευματικά δικαιώματα © 2018 Διεθνής Εταιρεία για τη Νόσο του Πάρκινσον και τις Κινητικές Διαταραχές (MDS). Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.